基本信息
| 标准名称： | 黄磷厂卫生防护距离标准 |
| 英文名称： | Health protection zone STANDARD for phosphorus plants |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
卫生 >>
环境卫生 |
| ICS分类： |
环保、保健与安全 >>
职业安全、工业卫生
|
| 替代情况： | 被GB 18071.7-2012代替 |
| 发布部门： | 中华人民共和国卫生部 |
| 发布日期： | 1989-07-24 |
| 实施日期： | 1990-06-01 |
| 首发日期： | 1989-07-24 |
| 作废日期： | 2012-08-01 |
| 主管部门： | 卫生部 |
| 归口单位： | 卫生部 |
| 起草单位： | 四川卫生防疫站 |
| 出版日期： | 1900-01-01 |
| 页数： | 16开， 页数：3， 字数：2千字 |
适用范围
本标准规定了黄磷厂与居住区之间所需卫生防护距离。本标准适用于地处平原微丘地区的新建黄磷厂及其扩建改建工程。现有黄磷厂可参照执行。地处复杂地形条件下的黄磷厂的卫生防护距离，应根据大气环境质量评价报告，由建设单位主管部门与建设项目所在盛市、自治区的卫生、环境保护主管部门共同确定。
前言
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引用标准
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所属分类： 医药 卫生 劳动保护 卫生 环境卫生 环保 保健与安全 职业安全 工业卫生
【英文标准名称】:Medicaldevices-Qualitymanagementsystems-Requirementsforregulatorypurposes
【原文标准名称】:医疗设备.质量管理体系.管理要求
【标准号】:BSENISO13485-2003
【标准状态】:作废
【国别】:英国
【发布日期】:2003-07-24
【实施或试行日期】:2003-07-24
【发布单位】:英国标准学会(GB-BSI)
【起草单位】:BSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:医疗器械;仪器;检验;设计;交货条件;医学科学;质量保证;装置;架设(施工作业);使用;质量检查;医疗设备;交付;质量保证体系;质量;CE标记;显影;工业;医疗装置;质量要求;规范(验收);装配;应用;定义;电气工程;消费者与供货者的关系;医疗产品;规范;生产;质量评定系统;验证;售后服务
【英文主题词】:After-salesservices;Applications;Auditing;Bearings;CEmarking;Conduits;Consumer-supplierrelations;Corrrections;Customers;Data;Definitions;Delivery;Deliveryconditions;Design;Detailspecification;Developments;Documentations;Editing;Electricalengineering;Erecting(constructionoperation);Establishment;Evaluations;Handbooks;Handling;Industries;Inspection;Installation;Installations;Instruments;Internationalstandards;Maintenance;Medicaldevices;Medicalequipment;Medicalinstruments;Medicalproducts;Medicalsciences;Methods;Organization;Packages;Planning;Preservation;Preventiveactions;Process;Processmanagement;Procurements;Productdesign;Productplanning;Production;Products;Quality;Qualityassessmentsystems;Qualityassurance;Qualityassurancesystems;Qualityauditing;Qualitycontrol;Qualityimprovement;Qualityrequirements;Responsibility;Returncurrent;Sellers;Services;Shipping;Specification;Specification(approval);Standards;Steeringgear;Storage;Surveillance(approval);Testing;Training;Treatment;Use;Verification
【摘要】:ThisInternationalStandardspecifiesrequirementsforaqualitymanagementsystemwhereanorganizationneedstodemonstrateitsabilitytoprovidemedicaldevicesandrelatedservicesthatconsistentlymeetcustomerrequirementsandregulatoryrequirementsapplicabletomedicaldevicesandrelatedservices.TheprimaryobjectiveofthisInternationalStandardistofacilitateharmonizedmedicaldeviceregulatoryrequirementsforqualitymanagementsystems.Asaresult,itincludessomeparticularrequirementsformedicaldevicesandexcludessomeoftherequirementsofISO9001thatarenotappropriateasregulatoryrequirements.Becauseoftheseexclusions,organizationswhosequalitymanagementsystemsconformtothisInternationalStandardcannotclaimconformitytoISO9001unlesstheirqualitymanagementsystemsconformtoalltherequirementsofISO9001.AllrequirementsofISO13485:2003arespecifictoorganizationsprovidingmedicaldevices,regardlessofthetypeorsizeoftheorganization.Ifregulatoryrequirementspermitexclusionsofdesignanddevelopmentcontrols,thiscanbeusedasajustificationfortheirexclusionfromthequalitymanagementsystem.Theseregulationscanprovidealternativearrangementsthataretobeaddressedinthequalitymanagementsystem.ItistheresponsibilityoftheorganizationtoensurethatclaimsofconformitywithISO13485:2003reflectexclusionofdesignanddevelopmentcontrols.Ifanyrequirement(s)inClause7ofISO13485:2003is(are)notapplicableduetothenatureofthemedicaldevice(s)forwhichthequalitymanagementsystemisapplied,theorganizationdoesnotneedtoincludesucharequirement(s)initsqualitymanagementsystem.TheprocessesrequiredbyISO13485:2003,whichareapplicabletothemedicaldevice(s),butwhicharenotperformedbytheorganization,aretheresponsibilityoftheorganizationandareaccountedforintheorganization'squalitymanagementsystem.
【中国标准分类号】:C30
【国际标准分类号】:03_120_10;11_040_01
【页数】:72P.;A4
【正文语种】:英语